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| 标题 | ?2019年执业药师药学知识点练习题：药物的结构与药物作用 |
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有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离形式和非解离形式同时存在于体液中，当pH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为占多少，你知道吗?小编为你提供了2019年执业药师药学知识点练习题：药物的结构与药物作用，希望能帮助到你。 2019年执业药师药学知识点练习题：药物的结构与药物作用 B型题【1-2】 A.渗透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解离度 E.酸碱度 生物药剂学分类系统，根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合，将药物分为四类 1.阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于 2.卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于 『正确答案』A、B 『答案解析』第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等;第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等。 【A型题】有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离形式和非解离形式同时存在于体液中，当pH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为 A.90%和10% B.10%和90% C.50%和50% D.33.3%和66.7% E.66.7%和33.3% 『正确答案』C 『答案解析』pH=pKa时，利用以下公式，分子型比例等于离子型比例。 【A型题】关于药物理化性质的说法，错误的是 A.酸性药物在酸性溶液中解离度低，易在胃中吸收 B.药物的解离度越高，药物在体内的吸收越好 C.药物的脂水分配系数lgP用于衡量药物的脂溶性 D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收 E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同 『正确答案』B 『答案解析』解离度适中比较好。 B型题【1-3】 A.共价键 B.氢键 C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力 E.电荷转移复合物 1.乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型 2.烷化剂环磷酰胺与DNA碱基间形成主要键合类型是 3.碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是 『正确答案』CAB 『答案解析』共价键键合是一种不可逆的结合形式，例如烷化剂类抗肿瘤药，与DNA中鸟嘌呤碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性。 氢键：最常见，药物和生物大分子作用的最基本键合形式，如碳酸和碳酸酐酶的结合位点。 离子-偶极和偶极-偶极相互作用：通常见于羰基类化合物，如乙酰胆碱和受体的作用。 B型题【4-6】 A.羟基 B.硫醚 C.羧酸 D.卤素 E.酰胺 4.可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是 5.有较强吸电子性，可增强脂溶性及作用时间的官能团是 6.可与醇类成酯，使脂溶性变大，利于吸收的官能团是 『正确答案』BDC 『答案解析』硫醚类可氧化成亚砜或砜，极性增加。卤素是强吸电子基，脂溶性增加。羧酸可与醇类成酯，使脂溶性变大，利于吸收 【A型题】 羧酸类药物成酯后，其化学性质变化是 A.脂溶性增大，易离子化 B.脂溶性增大，不易通过生物膜 C.脂溶性增大，刺激性增大 D.脂溶性增大，易吸收 E.脂溶性增大，与碱性药物作用强 『正确答案』D 『答案解析』成酯后脂溶性增大，容易吸收，容易通过细胞膜。 A.O-脱烷基 B.N-脱烷基化 C.N-氧化 D.C-环氧化 E.S-氧化 『正确答案』B 『答案解析』根据上图，N原子上脱了两次烷基，因此选B。 不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是 A.O-葡萄糖醛苷化 B.C-葡萄糖醛苷化 C.N-葡萄糖醛苷化 D.S-葡萄糖醛苷化 E.P-葡萄糖醛苷化 『正确答案』E 『答案解析』与葡萄糖醛酸的结合反应：O-、N-、S-和C-四种类型。 【X型题】 通过结合代谢使药物失去活性并产生水溶性代谢物的有 A.与葡萄糖醛酸结合 B.与硫酸结合 C.甲基化结合 D.乙酰化结合 E.与氨基酸结合 『正确答案』ABE 『答案解析』结合代谢，产生水溶性代谢物就是第Ⅱ相生物转化中的“四大”，即： 1.与葡萄糖醛酸的结合反应。 2.与硫酸的结合反应。 3.与氨基酸的结合反应。 4.与谷胱甘肽的结合反应。 |
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