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标题 执业药师《药事管理与法规》2016练习题(3)
内容
    各位考生准备好执业药师的考试了吗?出国留学网执业药师考试网为考生整理了《药事管理与法规》的模拟试题,希望考生有所收获。
    

  执业药师《药事管理与法规》2016练习题(3)
    第 1 题第三章 药品质量及其监督检验 >
    药品质量特性不包括
    A.安全性 B.有效性
    C.实用性 D.稳定性
    E.均一性
    正确答案:C,
    第 2 题第三章 药品质量及其监督检验 >
    药品的质量特性包括
    A.高效性 B.多样性
    C.安全性 D.高利润性
    E.经济性
    正确答案:C,
    第 3 题第三章 药品质量及其监督检验 >
    药品的特殊商品的特征不包括
    A.两重性 B.质量重要性
    C.专属性 D.高风险性 E.时限性
    正确答案:D,
    第 4 题第三章 药品质量及其监督检验 >
    药品产品标识编制的根据和依据不包括
    A.药品批准文号B.药品名称
    C.药品种类 D.药品剂型 E.药品规格
    正确答案:C,
    第 5 题第三章 药品质量及其监督检验 >
    国家药品编码的本位码的组成不包括
    A.药品国别码 B.药品类别码
    C.药品本体码 D.药品剂型码 E.校验码
    正确答案:D,
    第 6 题第三章 药品质量及其监督检验 >
    有关国家药品编码编制的说法错误的是
    A.药品编码本位码由药品国别码、药品类别 码,药品本体码和校验码依次连接组成,中间空格
    B.前2位为药品国别码为“86”,代表在我 国境内生产、销售的所有药品
    C.第3位药品类别码为“9”,代表药品
    D. 4到13位为药品本体码
    E.最后1位为药品校验码
    正确答案:A,
    第 7 题第三章 药品质量及其监督检验 >
    药品生产质量管理规范,英文缩写是
    A. GLP B. GCP
    C. GMP D. GSP
    E. GAP
    正确答案:C,
    第 8 题第三章 药品质量及其监督检验 >
    为申请药品注册而进行的非临床安全性评价 研究必须遵守的规范,英文缩写是
    A. GLP B. GCP
    C. GMP D. GSP
    E. GAP
    正确答案:A,
    第 9 题第三章 药品质量及其监督检验 >
    药品在购进、储存、销售等环节实行的质量 管理规范,英文缩写是
    A. GLP B. GCP
    C. GMP D. GSP
    E. GAP
    正确答案:D,
    第 10 题第三章 药品质量及其监督检验 >
    药品零售企业应当执行
    A.药品生产质量管理规范
    B.药品经营质量管理规范
    C.中药材生产质量管理规范
    D.药物临床试验质量管理规范
    E.优良药房工作规范
    正确答案:B,
    
    

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更新时间:2025/5/31 16:56:04