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标题 执业药师考试真题及答案(1)
内容
    2022年全国执业药师考试的报名通道在今年的七月和八月份已经开启.这也意味着这场考试进入了最争分夺秒的复习阶段了.在复习期间,小编建议大家还是多做一做历年的考试真题.小编在本文中为大家带来了执业药师考试的部分真题,赶快来试一试吧.
    1.醋酸氢化可的松是药品的(C)
    A.商品名
    B.化学名
    C.通用名
    D.俗名
    E.品牌名
    2.影响药物制剂稳定性的非处方因素是(B)
    A.pH
    B.温度
    C.溶剂
    D.离子强度
    E.表面活性剂
    3.药用辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分,其主要作用不包括的是(C)
    A.提高药物稳定性
    B.降低药物不良反应
    C.降低药物剂型设计难度
    D.提高用药顺应性
    E.调节药物作用速度
    4.抗哮喘药沙丁胺醇的化学结构式如下,其化学骨架属于(E)
    

    A.芳基丙酸类
    B.芳氧丙醇胺类
    C.二氢吡啶类
    D.苯二氮草类
    E.苯乙醇胺类
    5.在药物与受体结合过程中,结合力最强的非共价键键合形式是(E)
    A.氢键
    B.离子-偶极相互作用
    C.疏水性相互作用
    D.范德华力
    E.离子键
    6.谷胱甘肽是内源性的小分子化合物,在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢,起到解毒作用。关于谷胱甘肽结构和性质的说法,错说的是(C)
    A.为三肽化合物
    B.结构中含有巯基
    C.具有亲电性质
    D.可清除有害的亲电物质
    E.具有氧化还原性质
    7.关于环磷酰胺(化学结构如下)结构特点和应用的说法,错误的是(B)
    

    A.环磷酰胺属于前药
    B.磷酰基的引入使毒性升高
    C.正常细胞内可转化为无毒代谢产物
    D.属于氮芥类药物
    E.临床用于抗肿瘤
    8.异丙托溴铵制剂处方如下。处方中枸橼酸用作(E)
    [处方]
    异丙托溴铵0.374g无水乙醇150g
    HFA-134a 844.6g枸橼酸0.04g
    蒸馏水5.0g
    A.潜溶剂
    B.防腐剂
    C.助溶剂
    D.抛射剂
    E.pH调节剂
    9.主要通过氧自由基途径,导致心肌细胞氧化应激损伤,破坏了细胞膜的完整性,产生心脏毒性的药物是(A)
    A.多柔比星
    B地高辛
    C.维拉帕米
    D.普罗帕酮
    E.胺碘酮
    10.罗拉匹坦制剂的处方如下。该制剂是(D)
    [处方]
    罗拉匹坦0.5g精制大豆油50g
    卵磷脂45g泊洛沙姆4.0g
    油酸钠0.25g甘油22.5g
    注射,用水加至1000ml
    A.注射用混悬剂
    B.口服乳剂
    C.外用乳剂
    D.静脉注射乳剂
    E.脂质体注射液
    11.关于药物主动转运特点的说法,错的是(A)
    A.无部位特异性
    B.逆浓度梯度转运
    C.需要消耗机体能量
    D.需要载体参与
    E.有结构特异性
    12.为了使某些药物给药后能迅速达到或接近稳态血药浓度以快 速发挥药效,临床可采取的给药方式是(A)
    A.先静脉注射一个负荷剂量,再恒速静脉滴注
    B.加快静脉滴注速度
    C.多次间隔静脉注射
    D.单次大剂量静脉注射
    E.以负荷剂量持续滴注
    13.两药同时使用时,一个药物可通过诱导体内生化反应而使另一个药物的药效降低,下列药物同时使用时,会发生这种相互作用的是(E)
    A.β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯 噻嗪
    B.抗痛风药丙磺舒与青霉素
    C.解热镇痛药阿司匹林与对乙酰氨基酚
    D.抗菌药磺胺甲嚦与甲氧苄啶
    E.抗癫痫药苯巴比妥与避孕药
    14.用烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基对吗啡及其类似物的叔胺部分进行修饰后,由阿片受体激动剂转为拮抗剂。属于阿片受体拮抗剂的是(B)
    15.患者服用伯氨喹后发生溶血性贫血,其原因是体内缺乏(D)
    A.N-乙酰基转移酶
    B.假性胆碱酯酶
    C.乙醛脱氢酶
    D.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
    E.异喹胍-4-羟化酶
    16.下列药物制剂中,要求在冷处保存的是(A)
    A.注射用门冬酰胺酶
    B.对乙酰氨基酚片
    C.硫酸阿托品注射液
    D.丙酸倍氯米松气雾剂
    E.红霉素软膏
    17.下列在体内具有生物功能的大分子中,属于I相代谢酶的是(E)
    A.拓扑异构酶
    B.葡萄糖醛酸转移酶
    C.N-乙酰基转移酶
    D.血管紧张素转化酶
    E.混合功能氧化酶
    18.某患者上呼吸道感染,用氨苄西林治疗一周,未见明显好转,后改用舒他西林,症状得到改善。关于舒他西林结构和临床使用的说法,错误的是(D)
    A.为一种前体药物
    B.给药后,在体内非特定酯酶的作用下水解成氨苄西林和舒巴坦
    C.对β-内酰胺酶的稳定性 强于氨苄西林
    D.抗菌效果优于氨苄西林,原因是它在体内生成的两种药物都有较强的抗菌活性
    E.可以口服,且口服后吸收迅速
    19.在药物安全指标中,药物安全范围指的是(B)
    A.ED5和LD95之间的距离
    B.ED95和LD5之间的距离
    C.ED1和LD99之间的距离
    D.ED50和LD50之间的距离
    E.ED99和LD1之间的距离
    20.原形无效,需经代谢后产生活性的药物是(C)
    A.甲苯磺J脲
    B.普萘洛尔
    C.氯吡格雷
    D.地 西泮
    E.丙米嗪
    21.亚洲人易发生某种代谢酶基因突变,导致部分患者使用奥美拉唑时,其体内该药物的AUC明显增加,该代谢酶是(C)
    A. CYP2D6
    B. CYP3A4
    C. CYP2C19
    D. CYP2C9
    E. CYP1A2
    22.下列不属于G蛋白偶联受体的是(B)
    A.M胆碱受体
    B.y-氨基丁酸受体
    C.阿片受体
    D.α肾上腺索受体
    E.多巴胺受体
    23.关于气雾剂质量要求的说法,错误的是(D)
    A.无毒
    B.无刺激性
    C.容器应能耐受所需压力
    D.均应符合微生物限度检查要求
    E.应置凉暗处贮藏
    24.特质性药物毒性是指药物在体内发生代谢作用,生成有反应活性的代谢物而引发的毒性作用。属于特质性药物毒性的是(E)
    A.非甾体抗炎药罗非昔布引发的心肌梗塞
    B.抗过敏药特非那定导致的药源性心律失常
    C.抗精神病药氯丙嗪引起的锥体外系反应
    D.抗高血压药依那普利弓|起的刺激性干咳
    E.降血糖药曲格列酮引起的硬化性腹膜炎
    25.某药物的生物半衰期约为8h,其临床治疗的最低有效浓度约为10μg/mL,当血药浓度达到30μg/mL时,会产生不良反应。关于该药物给药方案设计依据的说法,正确的是(B)
    A.不考虑稳态血药浓度,仅根据药物半哀期进行给药
    B.根据最小稳态血药浓度不小于10μg/mL,且最大稳态血药浓度小于30μg/mL给药
    C.根据平均稳态浓度为20μg/mL给药
    D.根据最小稳态血药浓度不小于10μg/mL给药
    E.根据最大稳态血药浓度小于30μg/mL给药
    26.静脉注射某药100mg, 立即采集血样,测出血药浓度为5μg/mL,其表观分布容积约为(C)
    A.5L
    B.2L
    C.20L
    D.50L
    E.20mL
    27.口服液体制剂中常用的潜溶剂足(B)
    A.聚山梨酯80
    B.乙醇
    C.苯甲酸
    D.乙二胺
    E.羟苯乙酯
    28.关于非甾体抗炎药布洛芬结构和应用的说法,错误的是(A)
    A.S-异构体的代谢产物有较高活性
    B.S-异构体的活性优于R-异构体
    C.口服吸收快,Tmax约为2小时
    D.临床上常用外消旋体
    E.R-异构体在体内可转化为S异构体
    29.复方甲地孕酮制剂处方如下。处方中羧甲基纤维索钠用作(D)
    [处方]
    甲地孕酮
    15mg
    戊酸雌二醇
    5mg
    阿拉伯胶
    适量
    明胶
    适量
    羧甲基纤维素钠(黏度300~600厘泊)
    适量
    硫柳汞(注射用)适量
    A.包衣囊材
    B.分散剂
    C.黏合剂
    D.助悬剂
    E.稳定剂
    30.关于生物等效性研究的实施与样品采集的说法,正确的是(C)
    A.通常采用受试制剂和参比制剂的单个最低规格制剂进行试验
    B.从0时到最后一个样品采集时间t的曲线下面积与时间从0到无穷大的AUC之比通常应当达于70%
    C.整个采样时间不少于3个末端消除半衰期
    D.受试制剂与参比制剂药物含量的差值应小于2%
    E.一般情况下,受试者试验前至少空腹8小时
    31.《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂,一般不再检查的项目是(B)
    A.有关物质
    B.崩解时限
    C.残留溶剂
    D.重(装)量差异
    E.含量均匀度
    32.在注射剂、滴眼剂的生产中使用的溶剂(B)
    A.饮用水
    B.注射用水
    C.去离子水
    D.纯化水
    E.灭菌注射用水
    33.氧化锌制剂处方如下。该制剂是(B)
    [处方]
    氧化锌250g淀粉250g
    羊毛脂250g凡士林250g
    A.软膏剂
    B.糊剂
    C.硬膏剂
    D.乳膏剂
    E.凝胶剂
    34.非索非那定为H1受体阻断药,适用于减轻季节性过性鼻炎和慢性特发性荨麻疹弓|起的症状。下列关于非索非那定结构和临床使用的说法,错误的是(B)
    A.为特非那定的体内活性代谢产物
    B.具有较大的心脏毒副作用
    C.分子中含有一个羧基
    D.不易通过血-脑屏障,因而几乎无镇静作用
    E.口服后吸收迅速
    35.替丁类(-tidine)代表药物西咪替丁的结构式如下。关于该类药物的构效关系和应用的说法,错误的是(A)
    

    A.临床上常用于治疗过敏性疾病
    B.作用于组胺H2受体
    C.平面极性基团是药效基团之一
    D.芳环基团可为碱性基团取代的芳杂环
    E.中间连接链以四个原子为最 佳
    36.关于注射剂特点的说法,错误的是(D)
    A.起效迅速、剂量准确、作用可靠
    B.适用于不宜口服的药物
    C.可发挥局部定位治疗作用
    D.不易发生交叉污染
    E.制造过程复杂,生产成本较高
    37.口服液体制剂中,药物分散度最大的不稳定体系是(D)
    A.高分子溶液剂
    B.低分子溶液剂
    C.乳剂
    D.混悬剂
    E.溶胶剂
    38.关于竞争性拮抗药的说法,错误的是(A)
    A.小剂量产生激动作用,大剂量产生拮抗作用
    B.可与激动药竞争同一受体
    C.与受体的亲和力较强,无内在活性
    D.可使激动药的量效曲线平行右移
    E.用拮抗参数(pA2)表示拮抗强度的大小
    39.为满足临床需要,许多药物往往存在多种剂型,通常认为它们在胃肠道中的吸收顺序是(B)
    A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>普通片剂>包衣片
    B.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>晋通片剂>包衣片
    C.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>普通片剂>包衣片
    D.普通片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
    E.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>包衣片>普通片剂
    40.慢乙酰化代谢患者使用异烟肼治疗肺结核时,会导致体内维生素B6缺乏,易发生的不良反应是(C)
    A.肝坏死
    B.溶血
    C.多发性神经炎
    D.系统性红斑狼疮
    E.呼吸衰竭
    A.洗剂
    B.涂剂
    C.涂膜剂
    D.贴膏剂
    E.搽剂
    43.含有高分子材料的液体制剂是(C)
    A.中午
    B.清晨
    C.上午
    D.下午
    E.临睡前
    45.因肾上腺皮质激素的分泌具有晨高昼低的特点,故使用维持剂量的肾.上腺皮质激素类药物时,推荐的服药时间是(B)
    A.构象异构
    B.几何异构
    C.构型异构
    D.组成差异
    E.代谢差异
    48.氧氟沙星左旋体的抗菌活性是右旋体的9.3倍,产生该现象的原因是(C)
    A.地塞米松
    B.罗格列酮
    C.普萘洛尔
    D.胰岛素
    E.异丙肾上腺素
    49.通过增敏受体,发挥药效的药物是(B)
    50.长期使用可使受体增敏,停药后出现“反跳”现象的药物是(C)
    A.唑吡坦
    

    B. 艾司唑仑
    

    C. 艾司佐匹克隆
    

    D. 地 西泮
    

    E. 奥沙西泮
    

    51.在苯二氮卓类药物结构中引入三氮唑环,增加不代谢稳定性和活性的药物是(B)
    52.结构中含有手性原子,通过代谢途径发现的药物是(E)
    A.特异质反应
    B.停药反应
    C.后遗效应
    D.毒性反应
    E.继发反应
    54.长期应用广谱抗生素造成二重感染的不良反应属于(E)
    A.舌下片
    B.滴眼液
    C.漱口液
    D.滴耳液
    E.栓剂
    57.常用甘油作为溶剂的制剂是(D)
    A.pKa
    B.pH
    C.[α]D20
    D.LogP
    E.m.p.
    
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更新时间:2025/5/21 4:48:26