网站首页 留学 移民 外语考试 英语词汇 法语词汇 旧版资料
标题 | 执业药师考试真题及答案(1) |
内容 |
2022年全国执业药师考试的报名通道在今年的七月和八月份已经开启.这也意味着这场考试进入了最争分夺秒的复习阶段了.在复习期间,小编建议大家还是多做一做历年的考试真题.小编在本文中为大家带来了执业药师考试的部分真题,赶快来试一试吧. 1.醋酸氢化可的松是药品的(C) A.商品名 B.化学名 C.通用名 D.俗名 E.品牌名 2.影响药物制剂稳定性的非处方因素是(B) A.pH B.温度 C.溶剂 D.离子强度 E.表面活性剂 3.药用辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分,其主要作用不包括的是(C) A.提高药物稳定性 B.降低药物不良反应 C.降低药物剂型设计难度 D.提高用药顺应性 E.调节药物作用速度 4.抗哮喘药沙丁胺醇的化学结构式如下,其化学骨架属于(E) ![]() A.芳基丙酸类 B.芳氧丙醇胺类 C.二氢吡啶类 D.苯二氮草类 E.苯乙醇胺类 5.在药物与受体结合过程中,结合力最强的非共价键键合形式是(E) A.氢键 B.离子-偶极相互作用 C.疏水性相互作用 D.范德华力 E.离子键 6.谷胱甘肽是内源性的小分子化合物,在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢,起到解毒作用。关于谷胱甘肽结构和性质的说法,错说的是(C) A.为三肽化合物 B.结构中含有巯基 C.具有亲电性质 D.可清除有害的亲电物质 E.具有氧化还原性质 7.关于环磷酰胺(化学结构如下)结构特点和应用的说法,错误的是(B) ![]() A.环磷酰胺属于前药 B.磷酰基的引入使毒性升高 C.正常细胞内可转化为无毒代谢产物 D.属于氮芥类药物 E.临床用于抗肿瘤 8.异丙托溴铵制剂处方如下。处方中枸橼酸用作(E) [处方] 异丙托溴铵0.374g无水乙醇150g HFA-134a 844.6g枸橼酸0.04g 蒸馏水5.0g A.潜溶剂 B.防腐剂 C.助溶剂 D.抛射剂 E.pH调节剂 9.主要通过氧自由基途径,导致心肌细胞氧化应激损伤,破坏了细胞膜的完整性,产生心脏毒性的药物是(A) A.多柔比星 B地高辛 C.维拉帕米 D.普罗帕酮 E.胺碘酮 10.罗拉匹坦制剂的处方如下。该制剂是(D) [处方] 罗拉匹坦0.5g精制大豆油50g 卵磷脂45g泊洛沙姆4.0g 油酸钠0.25g甘油22.5g 注射,用水加至1000ml A.注射用混悬剂 B.口服乳剂 C.外用乳剂 D.静脉注射乳剂 E.脂质体注射液 11.关于药物主动转运特点的说法,错的是(A) A.无部位特异性 B.逆浓度梯度转运 C.需要消耗机体能量 D.需要载体参与 E.有结构特异性 12.为了使某些药物给药后能迅速达到或接近稳态血药浓度以快 速发挥药效,临床可采取的给药方式是(A) A.先静脉注射一个负荷剂量,再恒速静脉滴注 B.加快静脉滴注速度 C.多次间隔静脉注射 D.单次大剂量静脉注射 E.以负荷剂量持续滴注 13.两药同时使用时,一个药物可通过诱导体内生化反应而使另一个药物的药效降低,下列药物同时使用时,会发生这种相互作用的是(E) A.β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯 噻嗪 B.抗痛风药丙磺舒与青霉素 C.解热镇痛药阿司匹林与对乙酰氨基酚 D.抗菌药磺胺甲嚦与甲氧苄啶 E.抗癫痫药苯巴比妥与避孕药 14.用烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基对吗啡及其类似物的叔胺部分进行修饰后,由阿片受体激动剂转为拮抗剂。属于阿片受体拮抗剂的是(B) 15.患者服用伯氨喹后发生溶血性贫血,其原因是体内缺乏(D) A.N-乙酰基转移酶 B.假性胆碱酯酶 C.乙醛脱氢酶 D.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 E.异喹胍-4-羟化酶 16.下列药物制剂中,要求在冷处保存的是(A) A.注射用门冬酰胺酶 B.对乙酰氨基酚片 C.硫酸阿托品注射液 D.丙酸倍氯米松气雾剂 E.红霉素软膏 17.下列在体内具有生物功能的大分子中,属于I相代谢酶的是(E) A.拓扑异构酶 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.N-乙酰基转移酶 D.血管紧张素转化酶 E.混合功能氧化酶 18.某患者上呼吸道感染,用氨苄西林治疗一周,未见明显好转,后改用舒他西林,症状得到改善。关于舒他西林结构和临床使用的说法,错误的是(D) A.为一种前体药物 B.给药后,在体内非特定酯酶的作用下水解成氨苄西林和舒巴坦 C.对β-内酰胺酶的稳定性 强于氨苄西林 D.抗菌效果优于氨苄西林,原因是它在体内生成的两种药物都有较强的抗菌活性 E.可以口服,且口服后吸收迅速 19.在药物安全指标中,药物安全范围指的是(B) A.ED5和LD95之间的距离 B.ED95和LD5之间的距离 C.ED1和LD99之间的距离 D.ED50和LD50之间的距离 E.ED99和LD1之间的距离 20.原形无效,需经代谢后产生活性的药物是(C) A.甲苯磺J脲 B.普萘洛尔 C.氯吡格雷 D.地 西泮 E.丙米嗪 21.亚洲人易发生某种代谢酶基因突变,导致部分患者使用奥美拉唑时,其体内该药物的AUC明显增加,该代谢酶是(C) A. CYP2D6 B. CYP3A4 C. CYP2C19 D. CYP2C9 E. CYP1A2 22.下列不属于G蛋白偶联受体的是(B) A.M胆碱受体 B.y-氨基丁酸受体 C.阿片受体 D.α肾上腺索受体 E.多巴胺受体 23.关于气雾剂质量要求的说法,错误的是(D) A.无毒 B.无刺激性 C.容器应能耐受所需压力 D.均应符合微生物限度检查要求 E.应置凉暗处贮藏 24.特质性药物毒性是指药物在体内发生代谢作用,生成有反应活性的代谢物而引发的毒性作用。属于特质性药物毒性的是(E) A.非甾体抗炎药罗非昔布引发的心肌梗塞 B.抗过敏药特非那定导致的药源性心律失常 C.抗精神病药氯丙嗪引起的锥体外系反应 D.抗高血压药依那普利弓|起的刺激性干咳 E.降血糖药曲格列酮引起的硬化性腹膜炎 25.某药物的生物半衰期约为8h,其临床治疗的最低有效浓度约为10μg/mL,当血药浓度达到30μg/mL时,会产生不良反应。关于该药物给药方案设计依据的说法,正确的是(B) A.不考虑稳态血药浓度,仅根据药物半哀期进行给药 B.根据最小稳态血药浓度不小于10μg/mL,且最大稳态血药浓度小于30μg/mL给药 C.根据平均稳态浓度为20μg/mL给药 D.根据最小稳态血药浓度不小于10μg/mL给药 E.根据最大稳态血药浓度小于30μg/mL给药 26.静脉注射某药100mg, 立即采集血样,测出血药浓度为5μg/mL,其表观分布容积约为(C) A.5L B.2L C.20L D.50L E.20mL 27.口服液体制剂中常用的潜溶剂足(B) A.聚山梨酯80 B.乙醇 C.苯甲酸 D.乙二胺 E.羟苯乙酯 28.关于非甾体抗炎药布洛芬结构和应用的说法,错误的是(A) A.S-异构体的代谢产物有较高活性 B.S-异构体的活性优于R-异构体 C.口服吸收快,Tmax约为2小时 D.临床上常用外消旋体 E.R-异构体在体内可转化为S异构体 29.复方甲地孕酮制剂处方如下。处方中羧甲基纤维索钠用作(D) [处方] 甲地孕酮 15mg 戊酸雌二醇 5mg 阿拉伯胶 适量 明胶 适量 羧甲基纤维素钠(黏度300~600厘泊) 适量 硫柳汞(注射用)适量 A.包衣囊材 B.分散剂 C.黏合剂 D.助悬剂 E.稳定剂 30.关于生物等效性研究的实施与样品采集的说法,正确的是(C) A.通常采用受试制剂和参比制剂的单个最低规格制剂进行试验 B.从0时到最后一个样品采集时间t的曲线下面积与时间从0到无穷大的AUC之比通常应当达于70% C.整个采样时间不少于3个末端消除半衰期 D.受试制剂与参比制剂药物含量的差值应小于2% E.一般情况下,受试者试验前至少空腹8小时 31.《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂,一般不再检查的项目是(B) A.有关物质 B.崩解时限 C.残留溶剂 D.重(装)量差异 E.含量均匀度 32.在注射剂、滴眼剂的生产中使用的溶剂(B) A.饮用水 B.注射用水 C.去离子水 D.纯化水 E.灭菌注射用水 33.氧化锌制剂处方如下。该制剂是(B) [处方] 氧化锌250g淀粉250g 羊毛脂250g凡士林250g A.软膏剂 B.糊剂 C.硬膏剂 D.乳膏剂 E.凝胶剂 34.非索非那定为H1受体阻断药,适用于减轻季节性过性鼻炎和慢性特发性荨麻疹弓|起的症状。下列关于非索非那定结构和临床使用的说法,错误的是(B) A.为特非那定的体内活性代谢产物 B.具有较大的心脏毒副作用 C.分子中含有一个羧基 D.不易通过血-脑屏障,因而几乎无镇静作用 E.口服后吸收迅速 35.替丁类(-tidine)代表药物西咪替丁的结构式如下。关于该类药物的构效关系和应用的说法,错误的是(A) ![]() A.临床上常用于治疗过敏性疾病 B.作用于组胺H2受体 C.平面极性基团是药效基团之一 D.芳环基团可为碱性基团取代的芳杂环 E.中间连接链以四个原子为最 佳 36.关于注射剂特点的说法,错误的是(D) A.起效迅速、剂量准确、作用可靠 B.适用于不宜口服的药物 C.可发挥局部定位治疗作用 D.不易发生交叉污染 E.制造过程复杂,生产成本较高 37.口服液体制剂中,药物分散度最大的不稳定体系是(D) A.高分子溶液剂 B.低分子溶液剂 C.乳剂 D.混悬剂 E.溶胶剂 38.关于竞争性拮抗药的说法,错误的是(A) A.小剂量产生激动作用,大剂量产生拮抗作用 B.可与激动药竞争同一受体 C.与受体的亲和力较强,无内在活性 D.可使激动药的量效曲线平行右移 E.用拮抗参数(pA2)表示拮抗强度的大小 39.为满足临床需要,许多药物往往存在多种剂型,通常认为它们在胃肠道中的吸收顺序是(B) A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>普通片剂>包衣片 B.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>晋通片剂>包衣片 C.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>普通片剂>包衣片 D.普通片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂 E.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>包衣片>普通片剂 40.慢乙酰化代谢患者使用异烟肼治疗肺结核时,会导致体内维生素B6缺乏,易发生的不良反应是(C) A.肝坏死 B.溶血 C.多发性神经炎 D.系统性红斑狼疮 E.呼吸衰竭 A.洗剂 B.涂剂 C.涂膜剂 D.贴膏剂 E.搽剂 43.含有高分子材料的液体制剂是(C) A.中午 B.清晨 C.上午 D.下午 E.临睡前 45.因肾上腺皮质激素的分泌具有晨高昼低的特点,故使用维持剂量的肾.上腺皮质激素类药物时,推荐的服药时间是(B) A.构象异构 B.几何异构 C.构型异构 D.组成差异 E.代谢差异 48.氧氟沙星左旋体的抗菌活性是右旋体的9.3倍,产生该现象的原因是(C) A.地塞米松 B.罗格列酮 C.普萘洛尔 D.胰岛素 E.异丙肾上腺素 49.通过增敏受体,发挥药效的药物是(B) 50.长期使用可使受体增敏,停药后出现“反跳”现象的药物是(C) A.唑吡坦 ![]() B. 艾司唑仑 ![]() C. 艾司佐匹克隆 ![]() D. 地 西泮 ![]() E. 奥沙西泮 ![]() 51.在苯二氮卓类药物结构中引入三氮唑环,增加不代谢稳定性和活性的药物是(B) 52.结构中含有手性原子,通过代谢途径发现的药物是(E) A.特异质反应 B.停药反应 C.后遗效应 D.毒性反应 E.继发反应 54.长期应用广谱抗生素造成二重感染的不良反应属于(E) A.舌下片 B.滴眼液 C.漱口液 D.滴耳液 E.栓剂 57.常用甘油作为溶剂的制剂是(D) A.pKa B.pH C.[α]D20 D.LogP E.m.p. |
随便看 |
|
出国留学网为出国留学人员提供留学、移民、外语考试等出国知识,帮助用户化解出国留学过程中的各种疑难问题。