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标题 2019执业药师《药事管理与法规》练习试题9
内容
    下面是本网收集的2019执业药师《药事管理与法规》练习试题9,供大家练习,更多资讯请关注本网站更新。
    2019执业药师《药事管理与法规》练习试题9
    41.药品生产企业名称应符合的原则是
    A.药品生产企业分类管理的原则
    B.药品分类管理原则
    C.实际生产的原则
    D.国家药品监督管理局规定的方法
    E.国家药品监督管理局规定类别的原则
    正确答案:A
    42.批生产记录在填写过程中
    A.不允许更改,按作废处理,重新填写并签名
    B.允许更改,经车间负责人批准,注明"作废",保留原错填记录,重新填写并签名
    C.允许更改,在更改处签名,并使原数据仍可辨认
    D.允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写清楚,并签名
    E.允许更改,经车间负责人批准,废除原错误记录,重新填写,责任人签字
    正确答案:C
    43.戒毒药品临床试验或验证工作执行
    A.药品的相关法律、法规
    B."抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则"
    C.特殊管理药品的规定
    D.咖啡因管理的规定
    E.麻黄素管理的规定
    正确答案:B
    对空气洁净度等级标准要求的内容是
    A.换气次数、沉降菌数
    B.尘埃粒子数、浮游菌数
    C.换气次数、尘埃粒子数、浮游菌数
    D.浮游菌数、换气次数
    E.尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
    正确答案:E
    45.对《药品生产许可证》实行
    A.审查制度
    B.年检制度
    C.保护制度
    D.特审制度
    E.审批制度
    正确答案:B
    46.“批号”是指
    A.在规定限度内具有同一性质和质量的药品
    B.用于识别“批”的一组数字或字母加数字,用之可以追溯和审查该批药品的生产历史
    C.同一生产周期中,生产出来的一定数量的药品
    D.同一生产设备生产出来的具有同一性质和数量的药品
    E.用于识别“批”的符号
    正确答案:B
    47.戒毒治疗药品是指控制并消除成瘾者的急剧戒断症状与体征的药品,其成瘾者滥用的药品是
    A.二类精神药
    B.医疗用毒性药品
    C.放射性药品
    D.抗肿瘤药
    E.大麻类
    正确答案:E
    48.《药品生产许可证》任何单位和个人不得
    A.伪造、变造、买卖
    B.伪造、变造、买卖、出租、出借
    C.买卖、出租、出借
    D.伪造、买卖、出租
    E.出租、出借和买卖
    正确答案:B
    49."药品生产许可证"年检情况应
    A.在"药品生产许可证"副本上载明
    B.作为届时换发"药品生产许可hi''的依据
    C.在企业的"营业执照"上载明
    D.在"药品生产许可证"副本上载明,并作为届时换发"药品生产许可证"的依据
    E.作为"药品GMP证书"换证的依据
    正确答案:D
    50.药品生产企业的生产和质量管理部门的负责人应具有
    A.医药或相关专业大专以上学历
    B.受过中等专业教育或具有相当学历
    C.受过成人高等教育
    D.受过成人中等教育
    E.受过中等教育或具有相当学历
    正确答案:A
    51.药品生产监督管理是指
    A.药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动
    B.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动
    C.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管理活动
    D.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动
    E.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动
    正确答案:A
    52.生产药品的设备更换时,关键环节是进行
    A.设备清洁卫生
    B.设备的登记
    C.设备验证
    D.设备检修
    E.设备维护、保养
    正确答案:C
    53.药品退货和收回的记录内容包括
    A.退货和收回单位、原因、日期
    B.品名、批号、规格、数量
    C.退货和收回单位的地址
    D.处理意见
    E.品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见
    正确答案:E
    的适用范围是
    A.药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序
    B.原料药生产的全过程
    C.中药材的选种栽培
    D.药品生产的关键工序
    E.注射剂品种的生产过程
    正确答案:A
    55.生产时,应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统的药品是
    A.生化制品、普通药品
    B.放射性药品、一般药品
    C.毒性药品、外用药
    D.激素类药品
    E.激素类、抗肿瘤类化学药品
    正确答案:E
    56.对《药品生产质量管理规范》的实施和产品质量负责任的是
    A.企业主管生产管理和质量管理的负责人
    B.总工程师
    C.化验室主任
    D.副经理(副厂长)
    E.质量检验科长
    正确答案:A
    57.《药品生产许可证》年检情况应在
    A.作为《药品GMP证书》换证的依据
    B.《药品生产许可证》副本载明
    C.《药品生产许可证》副本上载明,并作为届时换发《药品生产许可证》的依据
    D.企业的《营业执照》上载明
    E.作为届时换《药品生产许可证》的依据
    正确答案:C
    58.洁净室的温度和湿度应分别控制在
    A.18~26℃,45%~65%
    B.20~25℃,45%~65%
    C.18~24℃,45%~75%
    D.18~30℃,45%~65%
    E.20~26℃,45%~65%
    正确答案:A
    中规定,洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于
    A.5帕和1帕
    B.8帕和2帕
    C.10帕和5帕
    D.12帕和4帕
    E.15帕和10帕
    正确答案:C
    规定,批生产记录应
    A.按检验报告日期顺序归档
    B.按药品入库日期归档
    C.按药品分类归档
    D.按生产日期归档
    E.按批号归档
    正确答案:E
    
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更新时间:2025/5/28 22:17:51