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| 标题 | 2018执业药师药事管理与法规每日练(4.26) |
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出国留学网整理了2018执业药师药事管理与法规每日练(4.26)，更多资讯本网站将不断更新，请及时关注。 2018执业药师药事管理与法规每日练(4.26) 1、根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当 A、按规定进行注册，参加继续教育 B、依法独立执业，认真履行职责，科学指导用药 C、客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应 D、拒绝调配、销售超剂量的处方 2、到2020年，医药卫生体制改革的总体目标包括 A、普遍建立比较完善的公共卫生服务体系 B、普遍建立比较完善的医疗服务系统 C、普遍建立比较规范的药品供应保障体系 D、普遍建立比较健全的医疗保障体系 3、为了促进和完善基本医疗保障体系建设，我国建立起的保障性药品目录，分别是 A、“医保”目录 B、“新农合”报销目录 C、基本药物目录 D、药典药物目录 4、根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片管理规定的说法，正确的有 A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》 B、出厂的中药饮片应检查合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书 C、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》 D、中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，该换标签 5、下列有关疫苗监督管理的说法，正确的是 A、疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁 B、发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告 C、发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告 D、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施 6、内标签标示内容至少包括的是 A、产品批号、有效期 B、药品通用名称、规格 C、成份、性状、贮藏、批准文号 D、不良反应、禁忌、注意事项 7、经营者从事市场交易不得有的行为包括 A、假冒他人的批准文号 B、在商品上使用与知名商品相似的包装 C、在商品上伪造产地 D、在商品上展示经营者的网址 8、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供商品的 A、主要成分 B、产地、生产者 C、用途、性能、规格 D、生产日期、有效期限 9、根据《药品经营质量管理规范》，零售药店在陈列药品时，符合要求的做法是 A、拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区 B、中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字 C、处方药与非处方药分区陈列 D、第二类精神药品与第一类精神药品分区陈列 10、以下关于GAP说法正确的是 A、GAP是中药材生产和质量管理的基本准则 B、《中药材GAP证书》有效期一般为5年 C、中成药生产企业 D、GAP认证是强制性的 |
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