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标题	2018年执业药师《药学专业知识一》加强练习题(19)
内容	本网站小编整理了2018年执业药师《药学专业知识一》加强练习题(19),更多练习试题请及时登录本网查看。      2018年执业药师《药学专业知识一》加强练习题(19)      二、配伍选择题      1、A.药理学的配伍变化      B.给药途径的变化      C.适应症的变化      D.物理学的配伍变化      E.化学的配伍变化      <1> 、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素从溶液中析出      A B C D E      <2> 、多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色      A B C D E      <3> 、香豆素类药物合用异烟肼后抗凝血作用增强属于      A B C D E      2、A.糖浆剂      B.片剂      C.气雾剂      D.口服乳剂      E.溶胶剂      按分散系统分类,上列制剂分别属于哪种剂型      <4> 、真溶液型      A B C D E      <5> 、固体分散型      A B C D E      <6> 、气体分散型      A B C D E      <7> 、乳剂型      A B C D E      3、A.共价键      B.氢键      C.电荷转移复合物      D.范德华力      E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用      <8> 、不可逆的结合形式      A B C D E      <9> 、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对结合      A B C D E      <10> 、水杨酸甲酯用于肌肉疼痛的治疗      A B C D E      4、A.潜溶剂      B.增溶剂      C.絮凝剂      D.消泡剂      E.助溶剂      <11> 、制备甾体激素类药物溶液时,加入的表面活性剂是作为      A B C D E      <12> 、苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加,加入的苯甲酸钠是作为      A B C D E      <13> 、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液时作为      A B C D E      5、A.防腐剂      B.矫味剂      C.乳化剂      D.抗氧剂      E.助悬剂      <14> 、制备静脉注射乳时,加入的豆磷脂是作为      A B C D E      <15> 、制备维生素C注射剂时,加入的亚硫酸氢钠是作为      A B C D E      <16> 、制备醋酸可的松滴眼液时,加入的羧甲基纤维素钠是作为      A B C D E      6、A.背衬层      B.药物贮库层      C.控释膜      D.胶黏膜      E.保护膜      <17> 、防止经皮给药制剂中药物的挥发和流失的结构是      A B C D E      <18> 、能够防止经皮给药制剂互相黏连的结构是      A B C D E      <19> 、能够控制经皮给药制剂中药物释放速度的结构是      A B C D E      7、A.主动转运      B.简单扩散      C.易化扩散      D.膜动转运      E.滤过      <20> 、药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是      A B C D E      <21> 、在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是      A B C D E      <22> 、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是      A B C D E      8、A.肝脏      B.肾脏      C.肺      D.胆      E.小肠      <23> 、胃肠道给药吸收的主要器官是      A B C D E      <24> 、药物代谢的主要器官是      A B C D E      <25> 、药物排泄的主要器官是      A B C D E      <26> 、吸入气雾剂的吸收部位是      A B C D E      9、A.生理性拮抗      B.药理性拮抗      C.增敏作用      D.相加作用      E.增强作用      <27> 、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛      A B C D E      <28> 、β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压      A B C D E      <29> 、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强      A B C D E      10、A.药物的理化性质      B.药物的剂量      C.给药时间      D.疗程      E.药物剂型      影响药物作用的因素      <30> 、苯二氮(艹卓)类用量不同可分别产生镇静、抗焦虑、催眠、抗惊厥和抗癫痫等作用      A B C D E      <31> 、注射剂比口服制剂的起效快,疗效更为显著      A B C D E      11、      B.生长因子      C.细胞因子      3      <32> 、第一信使      A B C D E      <33> 、既有第一信使特征,也有第二信使特征      A B C D E      <34> 、第三信使      A B C D E      12、A.药物因素      B.精神因素      C.疾病因素      D.遗传因素      E.时辰因素      影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素,在机体因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等,直接或间接影响药物疗效和不良反应。      <35> 、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高,产生这种现象的原因属于      A B C D E      <36> 、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用,这种影响药物作用的因素属于      A B C D E      13、A.非特异性作用      B.影响机体免疫功能      C.影响酶活性      D.改变细胞周围环境的理化性质      E.干扰核酸代谢      <37> 、齐多夫定治疗艾滋病      A B C D E      <38> 、环孢素用于器官移植      A B C D E      14、           A.环戊噻嗪      B.氢氯噻嗪      C.呋塞米      D.氯噻嗪      E.不能确定      <39> 、效能最大的药物是      A B C D E      <40> 、效价强度最大的是      A B C D E      15、A.苯环利定      B.普萘洛尔      C.芬太尼      D.酒精      E.阿司匹林      <41> 、麻醉药品      A B C D E      <42> 、精神药品      A B C D E      <43> 、其他精神活性物质      A B C D E      16、A.反跳现象      B.躯体依赖性      C.毒性作用      D.戒断症状      E.精神依赖性      <44> 、对乙酰氨基酚引起的肝损害反应称为      A B C D E      <45> 、患者,男,高血压病,应用普萘洛尔降压3个月后,血压维持在较平稳的状态,遂自行停药,结果出现血压骤升的现象称为      A B C D E      17、           A.制剂A      B.制剂B      C.制剂C      D.相同      E.不能确定      <46> 、tmax最大的是      A B C D E      <47> 、Cmax最大的是      A B C D E      18、           <48> 、单室模型静脉滴注给药达坪分数公式为      A B C D E      <49> 、单室模型血管外给药血药浓度公式为      A B C D E      19、      <50> 、美国药典的缩写是      A B C D E      <51> 、欧洲药典的缩写是      A B C D E      20、A.奥美拉唑      B.西咪替丁      C.甲氧氯普胺      D.雷尼替丁      E.法莫替丁      <52> 、结构中含有咪唑环的H2受体阻断剂是      A B C D E      <53> 、结构中含有噻唑环的是      A B C D E      <54> 、结构中含有苯并咪唑环的是      A B C D E      <55> 、结构中含有芳伯胺的是      A B C D E      21、A.      <56> 、具有雄甾烷母核,17位有丙酸酯结构的药物是      A B C D E      <57> 、对睾酮进行结构改造,引入17α-乙炔基,并去除19-CH3得到的是      A B C D E      22、A.多西环素      B.头孢克洛      C.阿米卡星      D.青霉素G      E.克拉霉素      <58> 、对听觉神经及肾脏有毒性      A B C D E      <59> 、儿童服用可发生牙齿变色      A B C D E      <60> 、为卡那霉素结构改造产物      A B C D E
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