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| 标题 | 2016年执业药师西药学精选试题及答案四 |
| 内容 |
小编为大家收集了2016年执业药师西药学精选试题及答案。大家要抓紧时间复习了，更多执业药师的资讯请关注出国留学网执业药师考试栏目，我们会持续不断地更新相关资讯。 1.ICH有关药品质量昀技术要求文件的标识代码是 D A.E B.M C.P D.Q E.S 2.药品标准中鉴别试验的意义在于 B A.检查已知药物的纯度 B.验证已知药物与名称的一致性 C.确定已知药物的含量 D.考察已知药物的稳定性 E.确证未知药物的结构 3.盐酸溶液(9→1000)系指 A A.盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液 B.盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液 C.盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液 D.盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液 E.盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液 4.中国药典凡例规定：称取“2. 0g”，系指称取重量可为 D A. 1.5 ~2.5g B. 1. 6 ~2. 4g C. 1. 45～2. 45g D. 1. 95 ~2. 05g E. 1. 96 - 2. 04g 5.中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 D A. 0.0lmg B.0.03mg C.0.1mg D.0.3mg E.0.5mg 6.原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应 E A. >20cm B.≤20cm C.≤l0cm D. ≤5cm E.≤l0mm 7.下列内容中，收载于中国药典附录的是 E A.术语与符号 B.计量单位 C.标准品与时照品 D.准确度与精密度要求 E.通用检测方法 8.下列关于欧洲药典(EP)的说法中，不正确的是 E A.EP在欧盟范围内具有法律效力 B.EP不收载制剂标准 C.EP的制剂通则中各制剂项下包含：定义(Definition)、生产(Production)和检查 ( Test) D.EP制剂通则项下的规定为指导性原则 E.EP由WHO起草和出版 [9—10] A. SFDA B.ChP C.GCP D.GLP E.GMP 下列管理规范的英文缩写是 9.荮品非临床研究质量管理规范 D 10.药品生产质量管理规范 E [11—13] A.溶质lg( ml)能在溶剂不到1ml中溶解 B.溶质lg( ml)能在溶剂1-不到l0ml中溶解 C.溶质lg( ml)能在溶剂10 -.不到30ml中溶解 D.溶质1g( ml)能在溶剂30~不到l00ml中溶解 E.溶质lg( ml)能在溶剂100一不到l000ml中溶解 下列溶解度术语系指 11.易溶 B 12.溶解 C 13.微溶 E [14—17J A. 2 ~ 10℃ B. 10 _30℃ C. 40～50℃ D. 70 ~ 80℃ E. 98 ~ 100℃ 下列关于温度的术语系指 14.热水 D 15.温水 C 16.冷水 A 17.常温 B [18~19] A. BP B.ChP C.EP D.Ph. Int. E.USP 下列药典的英文缩写是 18.英国药典 A 19.欧洲药典 C [20—21] A.三氯化铁呈色反应 B.重氮化一偶合反应 C.Vitali反应 D.四氮唑反应 E.茚三酮反应 下列各类药物的呈色反应鉴别法是 20.水杨酸类 A 21.肾上腺皮质激素类 D |
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