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标题 2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(十二)
内容
    复习2016执业药师考试时,考生们可以多做一做药事管理与法规专题练习哦,来看看相关习题吧!出国留学网证券从业考试网为您整理“2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(十二)”,欢迎您阅读下载!
    第 551 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()
    A.经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
    B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
    C.在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期
    D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品
    E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
    正确答案:A,
    第 552 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
    《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是()
    A.药品储备制度
    B.药品不良反应报告制度
    C.药品入库和出库必须执行检查制度
    D.医疗用毒性药品特殊管理制度
    E.基本药物制度
    正确答案:E,
    第 553 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
    根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件,不包括()
    A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
    B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
    C.具有保证所经营药品质量的规章制度
    D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构
    E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
    正确答案:D,
    第 554 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
    根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是()
    A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
    B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
    C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
    D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得,并处罚款
    E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书
    正确答案:C,
    第 555 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
    某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()
    A.警告,责令限期改正
    B.责令停业整顿
    C.处以二万元罚款
    D.没收购进的药品
    E.吊销《药品经营许可证》
    正确答案:A,
    第 556 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
    药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/m1),根据《中华人民共和国药品管理法》应()
    A.追究该医院法定代表人的责任
    B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
    C.直接追究该药品生产企业的责任
    D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
    E.按照一事不再罚原则,只追究相关直接责任人员的责任
    正确答案:D,
    第 557 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
    根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应()
    A.先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准后方可生产
    B.是市场短缺的药品品种
    C.经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用
    D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用
    E.在突发重大疫情时通过零售药店销售
    正确答案:C,
    第 558 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
    根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法中,错误的是()
    A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
    B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
    C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
    D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
    E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
    正确答案:C,
    第 559 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
    根据《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是()
    A.国务院卫生行政部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.地市级卫生行政部门
    D.国家药品监督管理部门
    E.地市级药品监督管理部门
    正确答案:D,
    第 560 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以()
    A.含有不科学的表示功效的保证
    B.利用学者的名义证明功效
    C.利用国家机关的名义证明功效
    D.利用医药科研单位的名义证明功效
    E.用动漫形象表示功效
    正确答案:E,     
    
    
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更新时间:2025/5/29 5:50:01