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| 标题 | 2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(五十六) |
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2016年执业药师考试你准备报考吗？想通过执药考试，考生们现在开始复习执业药师药事管理与法规吧，本文“2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(五十六)”由出国留学网执业药师考试网整理而出，希望考生们都能顺利通过执业药师考试！ 第 2751 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 > 说明书和标签不需印有规定标识的是（） A.麻醉药品、精神药品 B.处方药 C.外用药品 D.放射性药品 E.医疗用毒性药品 正确答案：B, 第 2752 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 > 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味（） A.药品说明书 B.注射剂和非处方药说明书 C.药品说明书的专业术语 D.药品不良反应信息 E.中药说明书 正确答案：A, 第 2753 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 > 应当列出所用的全部辅料名称（） A.药品说明书 B.注射剂和非处方药说明书 C.药品说明书的专业术语 D.药品不良反应信息 E.中药说明书 正确答案：B, 第 2754 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 > 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明（） A.药品说明书 B.注射剂和非处方药说明书 C.药品说明书的专业术语 D.药品不良反应信息 E.中药说明书 正确答案：B, 第 2755 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 > 《药品广告审查办法》规定，药品广告为（） A.凡涉及药品的任何宣传 B.凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品或保健品的 C.凡利用电视、互联网发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的 D.凡利用文字发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的 E.凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的 正确答案：E, 第 2756 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 > 关于药品宣传无需审查的是（） A.非处方药发布含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的 B.处方药发布含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的 C.处方药仅宣传药品名称的 D.非处方药仅宣传药品名称的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称的 E.非处方药发布含有药品使用方法、不良反应的 正确答案：D, 第 2757 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 > 《药品广告审查办法》规定，发布药品广告，须经（） A.国家食品药品监督管理局备案 B.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准 C.企业所在地市级人民政府药品监督管理部门审查批准 D.企业所在地省级工商行政管理部门审查批准 E.企业所在地市级工商行政管理部门审查批准 正确答案：B, 第 2758 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 > 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的（） A.药品生产企业或者药品经营企业 B.药品生产企业或者医疗机构 C.药品经营企业或者医疗机构 D.企业法人代表 E.医疗机构 正确答案：A, 第 2759 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 > 异地发布药品广告，在发布前应当到（） A.发布地药品广告审查机关审查批准 B.发布地药品广告审查机关办理备案 C.药品生产企业所在地药品广告审查机关办理备案 D.药品经营企业所在地药品广告审查机关审查批准 E.国家食品药品监督管理局备案 正确答案：B, 第 2760 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 > 异地发布药品广告备案申请，药品广告审查机关在受理备案申请后5个工作日内应当给予备案，在（） A.发出《药品广告备案表》，并送同级广告监督管理机关备查 B.发出《药品广告备案表》，并送企业所在地广告审查机关备查 C.在《药品广告审查表》上签注“已备案”，加盖药品广告审查专用章，并送企业所在地广告审查机关备查 D.在《药品广告备案意见书》上签注“已备案”，加盖药品广告审查专用章，并送同级广告监督管理机关备查 E.在《药品广告审查表》上签注“已备案”，加盖药品广告审查专用章，并送同级广告监督管理机关备查 正确答案：E, |
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