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标题 2016年执业药师药事管理与法规习题练习(1)
内容
    出国留学网执业药师考试网为您整理“2016年执业药师药事管理与法规习题练习(1)”,考生们现在已经开始复习2016执业药师考试了吗?复习期间可以多做做药事管理与法规试题练习!
    一、单选题(每题的备选答案中只有一个最佳答案。)
    1、 制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是
    A.加强药品管理,制止药品经营不正当竞争,稳定市场价格水平,保障消费者的合法权益
    B.打击走私、制造毒品,维护社会管理秩序
    C.鼓励研究、创制新药,发展我国医药事业
    D.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
    E.加强药品监督检验,打击制售假劣药品的违法活动,保证人民用药安全,维护人民身体健康
    标准答案: d
    2、 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合
    A.药理标准
    B.化学标准
    C.生产要求
    D.药用要求
    E.卫生要求
    标准答案: d
    3、 根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是
    A.本单位科研需要的品种
    B.本单位临床需要的品种
    C.市场供不应求的品种
    D.市场上没有供应的品种
    E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
    标准答案: e
    4、 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当
    A.按劣药处理
    B.撤销批准文号
    C.进行再评价
    D.按假药处理
    E.进行市场调查
    标准答案: b
    5、 根据《药品管理法》,下列按假药论处的情形是
    A.超过有效期的
    B.变质的
    C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
    D.不注明或者更改生产批号的
    E.直接接触药品的包装材料未经批准的
    标准答案: b
    
    
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更新时间:2025/6/8 0:05:07