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| 标题 | 2011执业药师药事管理与法规模拟试题(型题) |
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出国留学网执业药师考试网为您整理“2011执业药师药事管理与法规模拟试题(型题)”，多做一做执业药师药事管理与法规试题，相信执业药师考试不成问题。 二、B型题 [41-44] A.国家药品监督管理部门 B.国家发展和改革宏观调控部门 C.国家卫生行政管理部门 D.工商行政管理部门 E.人力资源和社会保障部门 41.负责建立国家基本药物制度，制订国家药物政策的是 42.负责药品价格监督管理工作的是 43.负责药品广告监督与处罚发布虚假违法广告行为的是 44.负责监管药品市场交易行为的是 [45-46] A.15天 B.30天 C.60天 D.三个月 E.六个月 根据有关规定， 45.行政复议申请的一般时效是 46.行政诉讼提起的一般时效是 [47-50] A.羚羊角 B.蛤蚧 C.天麻 D.紫草 E.麻黄 47.属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材的是 48.属于国家一级保护野生药材的是 49.属于国家二级保护野生药材的是 50.属于国家三级保护野生药材的是 [51-54] A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门 D.省级卫生行政部门 E.县级以上地方药品监督管理部门 《中华人民共和国药品管理法》规定 51.颁发药品批准文号的部门是 52.批准并颁发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是 53.制定GMP的部门是 54.对首次在中国销售的药品，指定药品检验机构进行检验的部门是 [55-58] A.未实施批准文号管理中药材 B.医疗机构制剂 C.精神药品 D.处方药 E.非处方药 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定， 55.不得在市场销售的是 56.国家实行特殊管理的是 57.药品经营企业无需从具有药品生产、经营资格企业购进的是 58.不得在大众传播媒介发布广告的是 [59-61] A.5年 B.4年 C.3年 D.2年 E.1年 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定， 59.进口药品注册证的有效期为 60.新药的监测期为自批准该新药生产之日起不超过 61.医疗机构制剂许可证的有效期为 [62-64] A.所在地县、市级药品监督管理机构 B.所在地省级药品监督管理部门 C.国务院药品监督管理部门 D.所在地省级卫生行政部门 E.所在地县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定 62.审查批准药物临床试验的部门是 63.批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是 64.对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是 [65-68] A.3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金 B.3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金 C.10年以上有期徒刑 D.10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产 E.10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产 《中华人民共和国刑法》规定 65.生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以 66.生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以 67.生产、销售劣药，后果特别严重的，处以 68.生产、销售假药，致人死亡的，处以 |
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