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| 标题 | 执业药师药事管理与法规模拟试题及答案(7) |
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考生们在复习2016年执业药师考试的时候，也不要忽视平时的药事管理与法规小练习哦，本文“执业药师药事管理与法规模拟试题及答案(7)”，跟着出国留学网执业药师考试网来了解一下吧。祝大家都能顺利通过考试。 一、单选题(一、最佳选择题共40题.每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。) 1、 国家药物政策的内容包括以下几个方面 A.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、质量保证、合理用药 B.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、临床必须、合理用药 C.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、临床必须、科学监管 D.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、科学监管、合理用药 E.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、科学监管、使用方便 标准答案： a 2、 农村偏远地区设置的药柜原则上限于 A.非处方药、处方药 B.甲类非处方药 C.乙类非处方药 D.预防性疫苗 E.非处方药 标准答案： e 3、 申请行政复议的一般时效为 A.10日 B.20日 C.30日 D.60日 E.120日 标准答案： d 4、 野生药材资源保护管理的原则是 A.保护、采猎相结合，并创制条件开展人工种养 B.国家对重点保护的野生药材物种实行三级管理 C.国家对重点保护的野生药材禁止采猎 D.国家对重点保护的野生药材按照批准的计划进行采猎 E.国家重点保护的野生药材禁止或限量出口 标准答案： a 5、 国家重点保护野生药材物种一级的药材是 A. 豹骨、羚羊角、马鹿茸 B. 麝香、穿山甲、熊胆 C. 麝香、川贝、刺五加 D. 豹骨、羚羊角、梅花鹿茸 E. 豹骨、羚羊角、熊胆 标准答案： d 6、 药品广告内容应以 A.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 B.药品说明书为准 C.药品标签为准 D.国务院药品监督管理部门批准的标签为准 E.药品包装为准 标准答案： a 7、 《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内 A.所有与药学有关的单位和个人 B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人 D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人 E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人 标准答案： b 8、 医疗机构配制的制剂应当是 A.市场上没有供应的品种 B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C.本单位临床需要而市场上供应量少的品种 D.本单位临床需要而国内市场上没有供应的品种 E.本单位临床需要的品种 标准答案： b 9、 不属于假药的情形是 A.变质的或被污染的 B.依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的 C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 D.超过有效期的 E.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 标准答案： d 10、 提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的，吊销《药品生产许可证》，药品监督管理部门不受理其申请的期限是 A.1年内 B.3年内 C.5年内 D.10年内 E.15年内 标准答案： c 6、 药品广告内容应以 A.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 B.药品说明书为准 C.药品标签为准 D.国务院药品监督管理部门批准的标签为准 E.药品包装为准 标准答案： a 7、 《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内 A.所有与药学有关的单位和个人 B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人 D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人 E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人 标准答案： b 8、 医疗机构配制的制剂应当是 A.市场上没有供应的品种 B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C.本单位临床需要而市场上供应量少的品种 D.本单位临床需要而国内市场上没有供应的品种 E.本单位临床需要的品种 标准答案： b 9、 不属于假药的情形是 A.变质的或被污染的 B.依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的 C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 D.超过有效期的 E.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 标准答案： d 10、 提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的，吊销《药品生产许可证》，药品监督管理部门不受理其申请的期限是 A.1年内 B.3年内 C.5年内 D.10年内 E.15年内 标准答案： c |
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