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| 标题 | 执业药师药物分析2017考试热点：物理常数测定法 |
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要想取得好的成绩，就要好好备考哦，希望大家都能取得好的成绩。出国留学网执业药师考试栏目为大家提供“执业药师药物分析2017考试热点：物理常数测定法”，希望对大家有所帮助! 第三章 物理常数测定法 一、熔点测定法 掌握熔点的定义和测定方法。 不同的物质及不同的纯度有不同的熔点。所以熔点的测定是辨认物质及其纯度的重要方法之一。 1.熔点的定义：初熔至全熔时的温度，其实质是熔距(固态变为液态时的温度)。“初熔”系指供试品在毛细管内开始局部液化有明显液滴时的温度。“全熔”系指供试品全部液化时的温度。 2.测定方法: 第一法(测定易粉碎的固体药品)。 (1)应按照各药品项下干燥失重的条件进行干燥。 (2)如果该药品不检查干燥失重、熔点范围低限在135℃以上、受热不分解的供试品,可采用105℃干燥; (3)熔点在135℃以下或受热分解的供试品，可在五氧化二磷干燥器中干燥过夜或用其他适宜的方法干燥。 (4)熔点测定用毛细管一端熔封;第二法 (测定不易粉碎的固体药品)。吸入两端开口的毛细管，同第一法，但管端不熔封; 第三法 (测定凡士林或其他类似物质)。 3.注意事项： (1)毛细管和传温液应符合规定;(2)温度计为分浸型，具有0.5℃刻度，应校正;(3)控制调节升温速度。 二、旋光度测定法 熟悉比旋度定义、旋光度测定法原理、方法以及应用 三、折光率测定法 熟悉折光率定义、折光率测定法原理、方法以及应用 旋光度测定法 折光率测定法 定义与原理 比旋度：偏振光透过长1dm并每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度。 对液体样品 [a]D=a /ld 对液体样品 [a]D=100a/ Cl C=100a/[a]Dl 式中 [a]为比旋度;D为钠光谱的D线;l为测定管长dm;a为测得旋光度;d为相对密度;c为浓度g/100ml 折光率：指光线在空气中进行的速度与在供试品中进行速度的比值。是光线入射角的正弦与折射角的正弦的比值 n= sini/ sinr 折光率因温度或光线波长不同而变，温度升高,折光率变小;光线的波长越短，折光率就越大。 折光率以ntD表示，D为钠光谱的D线，t为测定时的温度。 仪器 旋光光计 阿培氏折光计 条件 1.温度20±0.5℃; 2.光源：钠光谱的D线(589.3nm); 3.测定管长度为1dm(用其他管长，应换算)。 1.温度20℃; 2.光源：钠光谱的D线(589.3nm); 3.水折光率20，25，40℃为1.3330，1.3325，1.3305。 注意点 1.每次测前后以溶剂作空白校正，零点有变应重测; 2.供试液应澄明否则应滤过，注入液勿使发生气泡。 3.用标准石英旋光管检定，读数至0.01。 1.测前折光计读数应以校正用棱镜或水进行校正; 2.测量后再重复读数，3次读数均值即为供试品的折光率。 3.折光计用棱镜(读数至0.0001，测量范围1.3～1.7) 应用 1.区别或检查某些药品的纯杂程度(比旋度，杂质检查) 2.含量测定 1.区别不同的油类或检查某些药品的纯杂程度。 2.含量测定 执业药师考试栏目为您推荐： 2017年执业药师考试时间 执业药师2017年考试报名时间 2017执业药师中药学重点掌握 2017年执业药师考试科目及题型 执业药师2017年药学综合知识重难点 执业药师2017药事管理与法规考试必备知识点 |
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