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第13章 镇静催眠药
1.简述benzodiazepines抗焦虑特点及中枢抑制作用机制。
抗焦虑作用选择性高，通过对边缘系统中的BZ受体的作用而实现的。
中枢抑制作用：较强的肌肉松弛作用。
2.比较benzodiazepines(苯二氮zhuo类)与barbiturates (巴比妥类)药镇静催眠的特点。
苯主要延长非快动眼睡眠的第2期，巴主要延长Cl离子通道的开放时间。
3.地西泮有那些药理作用与临床用途?
(一)镇静催眠
(二)抗焦虑
(三)抗惊厥、抗癫痫
(四)中枢性肌肉松弛
较大剂量可致暂时性记忆缺失。
5.benzodiazepines的体内过程特点有那些?
BZ受体与GABAA受体、氯通道等构成功能相关的大分子复合体。
BZ与BZ受体结合→GABAA受体活化而易与GABA结合→氯通道开放、氯内流→突触后膜超极化→GABA突触后抑制效应增强。
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